Sou médico formado pela Universidade Federal Fluminense em 2019, sendo que fiz residência médica em Genética Médica na Universidade Federal de São Paulo entre 2020-2023. Nesse período, adquiri experiência no reconhecimento, diagnóstico, tratamento/acompanhamento e aconselhamento genético de pacientes com doenças raras, síndromes genéticas, síndromes de predisposição hereditária ao câncer e erros inatos do metabolismo.
Síndromes genéticas.
Síndromes de predisposição hereditária ao câncer.
Erros inatos do metabolismo.
Abortamento de repetição.
Planejamento familiar (gestação).
Indicação e interpretação de testes moleculares em pacientes com suspeita de síndromes genéticas.
Atendimento personalizado e voltado à pessoa, priorizando a humanização e a boa relação médico-paciente a fim de que possamos amenizar a jornada diagnóstica de indivíduos com doenças raras e de seus entes queridos.
Atendimento presencial no Centro Paulista de Genética e Genômica Clínica em São Paulo.
Atendimento por telemedicina por meio de plataforma do Doctoralia (em conformidade com a Lei Geral de Proteção de Dados).
Experiência pregressa em unidades de terapia intensiva adulto, o que permite melhor entendimento do contexto clínico global do indivíduo e contribui sobremaneira para a construção de uma abordagem diagnóstica adequada, assim como para o estabelecimento de um plano terapêutico individualizado e acessível ao indivíduo.
Experiência ampla em erros inatos de metabolismo, sendo que trabalho com pesquisa clínica no Centro de Referência em Erros Inatos do Metabolismo da Universidade Federal de São Paulo, em que são realizados estudos clínicos para novas medicações para síndromes genéticas, em especial os erros inatos de metabolismo.
